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澳大利亞弗林德斯大學日前發布公報說，澳研抑制一種名為Tau蛋白的究人蛋白質病變，可避免對腦細胞產生毒性作用而導致記憶功能受損，現治新靶這有望成為治療阿爾茨海默病的爾茨新靶點。

阿爾茨海默病是海默一種神經系統退行性疾病，臨床上以記憶障礙、澳研失語、究人執行功能障礙以及人格和行為改變等為特征，現治新靶病理特征包括β淀粉樣蛋白沉積和Tau蛋白過度磷酸化，爾茨病因迄今尚不明確。海默新研究通過體外細胞實驗和動物實驗解釋了Tau如何過度磷酸化的澳研原因，從而為治療Tau病變提供信息。究人相關研究成果已發表在美國《科學進展》雜志上。現治新靶

弗林德斯大學領銜的爾茨研究團隊首先選取了多達20個不同的Tau磷酸化位點和12種蛋白激酶進行實驗。蛋白激酶是海默指催化蛋白質磷酸化過程的酶，蛋白激酶靶向Tau的特定位點是磷酸化位點。

結果發現，Tau磷酸化位點之間存在相互依賴性聯系，這意味著一個位點的磷酸化易促使另一個位點磷酸化，并且在這些位點中還存在一些“主位點”，即這些位點的磷酸化能影響Tau其他大多數位點的磷酸化。

為了探究是否可以靶向這些“主位點”來減少阿爾茨海默病中Tau的毒性，以改善記憶功能，研究人員進行了小鼠實驗。結果發現，當小鼠的Tau蛋白缺失某個特定的“主位點”時，它們沒有出現記憶缺陷。

研究人員表示，新發現具有治療涉及Tau蛋白的一系列神經系統疾病的潛力，包括帕金森病、腦震蕩引起的慢性腦損傷和中風，未來將進一步了解這些“主位點”在健康和疾病中的作用。