人類的最新大多數疾病都可以從基因上找到原因,從基因角度看,發現有的個基人患病是天生的,但有的老呆推人也因為基因的原因,天生就不會得某種病,年癡或長時間延遲某種病的遲年發生。
現在困擾全球很多老年人的最新一種疾病——阿爾茨海默病(又稱老年性癡呆)就出現了這樣的情況。目前,發現全球有5000萬阿爾茨海默病患者,個基預計到2050年,老呆推全球會有1.5億阿爾茨海默病患者。年癡這一龐大的遲年患者群給全社會和無數家庭帶來極大負擔。
雖然對阿爾茨海默病的最新病因探索還在黑暗中徘徊,不過一項新研究發現,發現有人天生就不容易患阿爾茨海默病,個基或者延遲患該病。這是一個極好的信號,不僅意味著可能會找到該病的病因,而且將為預防和治療阿爾茲海默病提供線索。
目前公認的是,阿爾茨海默病有遺傳性,其中的一種表現形式是常染色體顯性遺傳性阿爾茨海默病(ADAD)。不過,根據發病年齡來劃分,阿爾茨海默病可分為早發性阿爾茨海默病(EOAD)和晚發性阿爾茨海默病(LOAD),前者一般在30-50歲之間發病,不晚于65歲,后者在65歲以后發病。早發性阿爾茨海默病具有家族遺傳特征,通常與APP、PSEN1和PSEN2這三個基因突變有關。晚發性阿爾茨海默病患者中有40%-50%存在APOE4基因。
哥倫比亞安蒂奧基亞大學的洛佩拉(Francisco Lopera)博士多年來研究和追蹤該國一個有6000人的容易患阿爾茨海默病的家族,并與美國哈佛大學、德國漢堡-埃彭多夫大學的研究團隊合作,在2019年發現第一位
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